妈妈泰谱®（MammaTyper®）

• 进一步区分ERBB2低表达患者和阴性患者预后
• 连续定量，精准筛选抗HER2治疗获益人群，可作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断

问赫图®

HER2 mRNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法），用于定量检测人体乳腺癌组织中基因ERBB2（HER2）的mRNA表达，相比于IHC法可更精准定量mRNA表达，作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断以及用于指导抗HER2治疗。

HER2检测（IHC/FISH）

通过IHC/FISH方法检测HER2基因扩增水平，全方位评估曲妥珠单抗等抗HER2靶向药物的敏感性。

问复析®️加强版

• 独家授权:复旦大学附属肿瘤医院独家专利技术
• 指南推荐:《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》推荐
• 创新分型:通过四种标志物将三阴性乳腺癌进一步细分不同分子型别
• 精准治疗:为三阴性乳腺癌精准治疗提供指导，“无药可用”患者ORR提升3倍;免疫治疗组患者ORR达43.5%;晚期一线患者中位PFS提升5.5个月

maxBRCA™

全新新一代BRCA1/2检测技术，突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒，可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态，包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

PD-L1/MSI

使用抗体（22C3、28-8、SP263、SP142、SAB028）检测肿瘤组织中PD-L1的表达，评估免疫检查点抑制剂的敏感性，PD-1/PD-L1免疫治疗药物用药指导。

maxBRCA™基因检测

全新新一代BRCA1/2检测技术，突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒，可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态，包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

HRD+DDR基因检测

通过高通量测序，综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分，根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态，同时增加BRCA1/2及其他同源重组修复（HRR）相关42个基因突变状态，筛选PARP抑制剂敏感人群。

问汝®️42 

乳腺癌用药指导42基因

为luminal型（HR阳性、HER2阴性）乳腺癌相关治疗提供用药指导：辅助评估常见化疗药物、内分泌药物的可能疗效或毒副作用；辅助评估CDK4/6抑制剂潜在耐药及相关靶向药物用药参考。

问汝®️56 

乳腺癌遗传56基因

检测涵盖以BRCA1/2为核心基因的与乳腺癌遗传相关的56个基因；改善高危人群科学遗传管理决策，辅助指导临床PARP抑制剂用药决策。

问汝®️103

乳腺癌个体化诊疗103基因

依据国内外权威指南及共识，全外显子测序精准检测激素受体阳性（HR+）乳腺癌相关基因103个，指导靶向用药，评估内分泌/化疗用药的可能疗效及毒副作用，辅助临床遗传管理。

问汝®️149

乳腺癌个体化诊疗149基因

依据指南推荐以及研究报道，全面覆盖激素受体阴性（HR-）乳腺癌精准诊疗相关149个基因：与乳腺癌靶向用药相关、化学治疗相关，免疫治疗相关及遗传风险相关基因。

问汝®️205

乳腺癌全面基因检测205基因

针对乳腺癌精准诊疗设计的套餐，参考目前乳腺癌诊疗路径、国内外权威指南、共识及临床研究等推荐的乳腺癌相关分子标志物或信号通路共205个基因进行全面解读。无论早期或者晚期乳腺癌患者、Luminal型或三阴性型、用药指导或遗传风险筛查管理，一次检测，满足不同乳腺癌患者临床检测需求。

问汝®️Plus系列

胚系体系双检套餐，一次检测即可精准提供遗传信息及相关用药指导，包含问汝®103Plus、问汝®149Plus、问汝®205Plus。

全景1328基因检测

全面满足乳腺癌靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗、化疗方案个性化需求，选择更简单。